CRSP
CRISPR Therapeutics AGHOLDChart & Einstieg
Historie (5 Jahre)
Begründung(vom 14.08.2026)
These · aktualisiert 30.08.2026
CRISPR Therapeutics hat mit den CTX310-Phase-1a-Daten vom ESC-Kongress am 28.08.2026 den entscheidenden Nachweis erbracht, dass In-vivo-Geneditierung beim Menschen dauerhaft wirkt: Eine einmalige Gabe senkte ANGPTL3 im Mittel um 79% (max. 89%), LDL um 53% (max. 84%) und Triglyzeride um 48% (max. 78%), und diese Wirkung blieb über zwölf Monate stabil – bei 15 Teilnehmern ohne behandlungsbedingte schwere Nebenwirkungen und ohne Transaminasen-Erhöhungen ab Grad 3. Die parallele Publikation im New England Journal of Medicine liefert eine externe Peer-Review-Validierung, die den Optionswert der gesamten Leberplattform (CTX320 für Lp(a), CTX340 für refraktäre Hypertonie, CTX460 für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel) neu bewertbar macht, denn ein einmalig zu verabreichendes Lipidsenker-Regime adressiert einen Milliardenmarkt, in dem heute lebenslange Injektionen oder Statine mit schlechter Therapietreue dominieren. Gleichzeitig liefert Casgevy endlich die kommerzielle Bestätigung: 76,4 Mio. USD Programmumsatz im zweiten Quartal 2026 bedeuten ein Plus von 151% zum Vorjahr und den höchsten Quartalswert seit der Zulassung, über 75 Behandlungszentren sind aktiviert und die Infusionen des ersten Halbjahres übertreffen bereits das Gesamtjahr 2025. Die FDA-Label-Erweiterung auf Kinder ab 2 Jahren vergrößert den adressierbaren Pool um schätzungsweise 15-20% und verbessert das Nutzenargument gegenüber Kostenträgern, weil eine frühe Behandlung irreversible Organschäden verhindert. Finanziell ist das Unternehmen mit 2,36 Mrd. USD Liquidität und einer Netto-Cash-Position von 1,76 Mrd. USD – rund 27% der Marktkapitalisierung – bis weit in die 2030er Jahre durchfinanziert und muss keine verwässernde Kapitalerhöhung aus einer Position der Schwäche heraus durchführen. Erreicht CTX310 in Phase 2 vergleichbare Werte und trifft Casgevy die Analystenschätzung von 344 Mio. USD Programmumsatz für 2026, liegt der Analystenkonsens von 87,56 USD in realistischer Reichweite.
Die zentrale Schwäche bleibt, dass CRISPR Therapeutics bei einer Marktkapitalisierung von rund 6,1 Mrd. USD einen Kollaborationsumsatz von lediglich 13,4 Mio. USD in den letzten zwölf Monaten erwirtschaftet und je Aktie 4,76 USD Verlust ausweist – die Bewertung ist also fast vollständig eine Wette auf Ereignisse, die erst in Jahren eintreten. Die CTX310-Daten stammen aus einer Phase 1a mit nur 15 Teilnehmern und einer mittleren Nachbeobachtung von lediglich rund 60 Tagen; die Zwölf-Monats-Dauerhaftigkeit beruht auf einer kleinen Teilgruppe, und die Geschichte der Geneditierung kennt genügend Fälle, in denen Sicherheitssignale wie Immunreaktionen auf den Lipid-Nanopartikel-Träger oder Off-Target-Effekte erst in größeren Kohorten sichtbar wurden. Kommerziell erweist sich Casgevy trotz des Wachstumssprungs als zäher Launch: Die Therapie kostet rund 2,2 Mio. USD, erfordert eine belastende Myeloablation, mehrmonatige Vorbereitung und ein spezialisiertes Zentrum, was die realistische Marktdurchdringung selbst im erweiterten Pädiatrie-Segment stark begrenzt – und CRISPR Therapeutics trägt davon nur 40% des Programmergebnisses, während Vertex die Kontrolle über Vermarktung und Preisgestaltung hält. Im Lipidmarkt trifft CTX310 zudem auf gut finanzierte Konkurrenz durch etablierte siRNA- und Antikörperansätze sowie durch Verve, das nach der Übernahme durch Eli Lilly mit erheblich größeren Ressourcen antritt, sodass ein Vorsprung schnell erodieren kann. Sollte das Phase-1b-Update im zweiten Halbjahr 2026 enttäuschen, ein Sicherheitssignal auftreten oder sich die Casgevy-Rampe im dritten Quartal wieder abflachen, würde der spekulative Aufschlag rasch verschwinden: Ein Rückfall auf die Summe aus Netto-Cash und einem konservativ bewerteten Casgevy-Anteil ergäbe ein Downside-Kursziel von rund 42 bis 45 USD, was etwa 30-34% unter dem aktuellen Kurs von 63,35 USD liegt und dem 52-Wochen-Tief von 44,12 USD entspricht.
• 28.08.2026 CTX310-Phase-1a-Durability-Daten auf ESC-Kongress München: erfolgt, Wirkung über zwölf Monate bestätigt, NEJM-Publikation, Aktie +6,7% • H2 2026 CTX310-Phase-1b-Update: Fokus auf Patienten mit schwerer Hypertriglyzeridämie, wichtigster kurzfristiger Werttreiber und Voraussetzung für den Phase-2-Übergang • Q3 2026 Quartalszahlen (voraussichtlich Anfang November 2026): Fortsetzung der Casgevy-Rampe nach 76,4 Mio. USD im zweiten Quartal, Bestätigung der Analystenprognose von 344 Mio. USD Programmumsatz für das Gesamtjahr • H2 2026 bis 2027 Erste Zwischendaten CTX340 (refraktäre Hypertonie) und CTX460 (Alpha-1-Antitrypsin-Mangel): Validierung der Plattformbreite über die Lipidindikation hinaus • 2027 Casgevy-Erstattungsausweitung in weiteren Märkten und pädiatrische Behandlungsstarts nach FDA-Label-Erweiterung auf Kinder ab 2 Jahren • Laufend CTX112-Updates zur allogenen CAR-T-Plattform in Onkologie und Autoimmunerkrankungen mit RMAT-Status • Laufend Analystenrevisionen nach den ESC-Daten: Konsensziel 87,56 USD, BofA 82 USD, Citizens JMP 80 USD gegenüber Kurs 63,35 USD
• Klinisches Binärrisiko: CTX310 basiert auf nur 15 Phase-1a-Teilnehmern mit im Mittel rund 60 Tagen Nachbeobachtung; ein Sicherheitssignal oder nachlassende Wirkung in größeren Kohorten würde den größten Einzelbaustein der Bewertung von rund 15,50 USD je Aktie weitgehend entwerten • Bewertungsrisiko: Marktkapitalisierung von 6,1 Mrd. USD steht einem Umsatz von 13,4 Mio. USD und einem Verlust von 4,76 USD je Aktie gegenüber, sodass klassische Bewertungskennzahlen nicht greifen und der Kurs allein von Erwartungen getragen wird • Abhängigkeits- und Beteiligungsrisiko: Casgevy wird von Vertex vermarktet, CRISPR Therapeutics hält nur 40% am Programmergebnis und hat keine Kontrolle über Preisgestaltung, Marktzugang und Ausbautempo der Behandlungszentren • Kommerzialisierungsrisiko: Preis von rund 2,2 Mio. USD, erforderliche Myeloablation und monatelange Vorbereitung begrenzen die Marktdurchdringung; ein Abflachen der Rampe im dritten Quartal würde die These der Kommerzialisierungswende sofort infrage stellen • Wettbewerbsrisiko: Im ANGPTL3- und Lipidmarkt konkurrieren etablierte siRNA- und Antikörperansätze sowie Verve unter dem Dach von Eli Lilly mit deutlich größeren Entwicklungs- und Vertriebsressourcen • Finanzierungs- und Verwässerungsrisiko: Trotz 1,76 Mrd. USD Netto-Cash verbrennt das Unternehmen dauerhaft Kapital; die im März 2026 begebene Wandelanleihe über netto 585,4 Mio. USD kann bei Wandlung zusätzlich verwässern • Regulatorisches Risiko: Bei In-vivo-Geneditierung besteht ein erhöhtes Risiko für Auflagen zur Langzeitnachbeobachtung, was Zulassungszeitpunkte nach hinten verschieben und die Barwerte drücken kann • Erwartungsrisiko: Der Kurs hat die ESC-Daten mit +6,7% bereits eingepreist und der Analystenkonsens liegt mit 87,56 USD deutlich über dem fairen Wert von 68,50 USD, was Enttäuschungspotenzial bei Zielanpassungen schafft
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| Datum | Preis | Market Cap | P/E | Rev TTM | Rev Growth | EBITDA-Marge |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 02.09.2026 | $56.82 | $6.3B | — | $13.4M | -64.8% | — |
| 01.09.2026 | $56.98 | $6.4B | — | $13.4M | -64.8% | — |
| 31.08.2026 | $60.55 | $6.4B | — | $13.4M | -64.8% | — |
| 30.08.2026 | $57.72 | $6.1B | — | $13.4M | -64.8% | — |
| 29.08.2026 | $60.90 | $5.8B | — | $13.4M | -64.8% | — |
| 28.08.2026 | $60.90 | $5.8B | — | $13.4M | -64.8% | — |
| 27.08.2026 | $60.61 | $5.8B | — | $13.4M | -64.8% | — |
| 26.08.2026 | $59.50 | $5.8B | — | $13.4M | -64.8% | — |
| 25.08.2026 | $58.16 | $5.1B | — | $13.4M | -64.8% | — |
| 24.08.2026 | $59.55 | $5.2B | — | $13.4M | -64.8% | — |
| 23.08.2026 | $59.85 | $5.3B | — | $13.4M | -64.8% | — |
| 22.08.2026 | $59.81 | $5.2B | — | $13.4M | -64.8% | — |
| 21.08.2026 | $59.81 | $5.2B | — | $13.4M | -64.8% | — |
| 20.08.2026 | $59.81 | $5.2B | — | $13.4M | -64.8% | — |
| 19.08.2026 | $54.28 | $5.2B | — | $13.4M | -64.8% | — |
| 18.08.2026 | $53.99 | $5.2B | — | $13.4M | -64.8% | — |
| 17.08.2026 | $54.07 | $5.2B | — | $13.4M | -64.8% | — |
| 16.08.2026 | $53.55 | $5.2B | — | $13.4M | -64.8% | — |
| 15.08.2026 | $53.29 | — | — | $304M | +275.0% | — |
| →14.08.2026 | $54.50 | — | — | $304M | +275.0% | — |
| 13.08.2026 | $53.77 | — | — | $304M | +275.0% | — |
| 12.08.2026 | $53.77 | $4.3B | — | $304M | +275.0% | — |
| 11.08.2026 | $53.54 | $4.2B | — | $150M | +275.0% | -8.0% |
| 10.08.2026 | $53.07 | $4.2B | — | $150M | +275.0% | -8.0% |
| 09.08.2026 | $53.00 | $4.2B | — | $150M | +275.0% | -8.0% |
| 08.08.2026 | $51.64 | $4.1B | — | $150M | +275.0% | -8.0% |
| 07.08.2026 | $51.64 | $4.1B | — | $150M | +275.0% | -8.0% |
| 06.08.2026 | $52.60 | $4.2B | — | $150M | +275.0% | -8.0% |
| 05.08.2026 | $56.84 | $4.5B | — | $40M | +60.0% | -20.0% |
| 04.08.2026 | $49.57 | $3.9B | — | $40M | +60.0% | -20.0% |
Events
News
- 28.08.2026Snap: 01.09.2026●●○William Blair bekraeftigt Outperform-Rating fuer CRISPR Therapeutics nach CTX310-ESC-Daten
William Blair bestaetigte sein Outperform-Rating nach den positiven Phase-1a-Daten zu CTX310, die beim ESC-Kongress 2026 praesentiert wurden.
investing.com - 28.08.2026Snap: 01.09.2026●●○Citizens bekraeftigt Buy-Rating mit Kursziel $80 nach CTX310-ESC-Daten
Citizens-Analyst Silvan Tuerkcan bekraeftigte das Market-Outperform-Rating mit Kursziel 80 USD nach den CTX310-Daten zur ANGPTL3-Editierung beim ESC-Kongress.
investing.com - 28.08.2026Snap: 31.08.2026●●●CRISPR Therapeutics veroeffentlicht CTX310-Daten in NEJM und praesentiert auf ESC-Kongress 2026
CRISPR Therapeutics zeigte auf dem ESC-Kongress 2026 und im New England Journal of Medicine Phase-1a-Daten zu CTX310: Bei der höchsten Dosis wurden mittlere Reduktionen von 79% bei ANGPTL3, 48% bei Triglyzeriden und 53% bei LDL erreicht, stabil über ein Jahr Follow-up, ohne schwere behandlungsbedingte Nebenwirkungen. Ein Phase-1b-Update wird für das zweite Halbjahr 2026 erwartet.
CRISPR Therapeutics IR / NEJM - 30.07.2026Snap: 31.08.2026●●○Morgan Stanley hebt Kursziel fuer CRISPR Therapeutics nahezu auf 60 USD an und stuft auf Halten hoch
Morgan-Stanley-Analyst Terence Flynn erhöhte sein Kursziel für CRISPR Therapeutics von 33 auf 60 USD und stufte die Aktie von "Untergewichten" auf "Halten" hoch, nachdem sich die Aussichten für die In-vivo-Pipeline, insbesondere CTX310, deutlich verbessert hatten.
The Motley Fool - 06.08.2026Snap: 31.08.2026●○○Goldman Sachs erhoeht Kursziel fuer CRISPR Therapeutics auf 55 USD
Goldman-Sachs-Analystin Salveen Richter hob ihr Kursziel für CRISPR Therapeutics von 48 auf 55 USD an, beließ die Einstufung jedoch bei "Neutral".
Marktdaten-Aggregatoren (u.a. Benzinga/MarketBeat) - 06.08.2026Snap: 31.08.2026●○○Bank of America senkt Kursziel fuer CRISPR Therapeutics leicht auf 82 USD, behaelt Kaufempfehlung
Bank of America senkte ihr Kursziel für CRISPR Therapeutics geringfügig von 83 auf 82 USD, bestätigte aber die Kaufempfehlung ("Buy").
Marktdaten-Aggregatoren (u.a. Benzinga/MarketBeat) - 26.08.2026Snap: 30.08.2026●●●CRISPR Therapeutics erhält erweiterte FDA-Zulassung für Casgevy bei Kindern ab 2 Jahren
Die FDA hat die Zulassung fuer Casgevy auf Kinder ab 2 Jahren mit Sichelzellkrankheit bzw. Beta-Thalassaemie erweitert. Die Aktie legte am 26.08.2026 rund 15% zu, da Analysten die Massnahme als bedeutenden Naeherkatalysator fuer die Umsatzsichtbarkeit werten.
Simply Wall St - 28.08.2026Snap: 30.08.2026●●●CRISPR Therapeutics veröffentlicht CTX310-Daten in NEJM, Phase-1b-Studie läuft weiter
Auf dem ESC-Kongress 2026 vorgestellte und im New England Journal of Medicine veroeffentlichte Phase-1a-Daten zeigen bei CTX310 eine mittlere ANGPTL3-Senkung von 79%, Triglycerid-Senkung von 48% und LDL-Senkung von 53% nach einem Jahr, bei guter Vertraeglichkeit. Phase-1b-Studien in den USA und im Ausland laufen.
GlobeNewswire / NEJM - 28.08.2026Snap: 29.08.2026●●●Aktie legte vor ESC-Praesentation um 6,7% zu, Citizens bestaetigt 80-USD-Kursziel
Aktie legte vor der ESC-Praesentation um 6,7% zu, Citizens bestaetigte Outperform-Rating mit 80-USD-Kursziel.
ts2.tech - 28.08.2026Snap: 29.08.2026●●●CTX310 zeigt tiefe ANGPTL3-Editierung und Lipidsenkung
CTX310 zeigte tiefe/anhaltende ANGPTL3-Editierung: -79% ANGPTL3, -48% Triglyzeride, -53% LDL bei Hoechstdosis, gute Vertraeglichkeit ohne schwere Nebenwirkungen.
uk.finance.yahoo.com - 28.08.2026Snap: 29.08.2026●●○Analyst bekraeftigt Strong Buy wegen Casgevy-Wachstum und CTX310-Fortschritt
Analyst bekraeftigt Strong Buy wegen Casgevy-Umsatzwachstum und CTX310-Fortschritt.
seekingalpha.com - 03.08.2026Snap: 29.08.2026●●○Q2-Zahlen: Casgevy-Umsatz 76 Mio USD
Q2-Zahlen: Casgevy-Umsatz 76 Mio USD im Quartal, 10,2 Mio USD direkte Lizenzerloese, aktives H2 mit weiteren klinischen Updates erwartet.
globenewswire.com - 27.08.2026Snap: 29.08.2026●●○Analystenkonsens Buy, Kursziel-Durchschnitt 87,56 USD
22 Analysten, Konsens Buy, Kursziel-Durchschnitt 87,56 USD (ca. 52% Aufwaertspotenzial vom Vortagsniveau).
diverse - 29.08.2026●●○William Blair Issues Buy Rating on CRISPR Therapeutics
William Blair vergab am 29.08.2026 ein Buy-Rating; Morgan Stanley bezeichnete am 28.08.2026 die Durability-Daten als "encouraging". Analystenstimmung bleibt nach der CTX310-Rally positiv.
William Blair (via Yahoo Finance) - 28.08.2026●●○CRISPR Therapeutics Stock Rises 6.7% Before CTX310 Data as $80 Target Signals 31% Upside
Die CRSP-Aktie legte vor der heutigen CTX310-Datenpräsentation beim ESC-Kongress in München um 6,7% zu und schloss am Vortag bei 60,90 USD. Citizens-Analyst Silvan Tuerkcan bekräftigte sein Kursziel von 80 USD (Outperform), was rund 31% Aufwärtspotenzial signalisiert.
ts2.tech - 28.08.2026●●●CTX310: Lipidsenkung über zwölf Monate stabil – 15 Patienten, keine behandlungsbedingten schweren Nebenwirkungen
Auf dem ESC-Kongress 2026 in München präsentierte CRISPR Therapeutics Phase-1a-Daten zu CTX310, die erstmals eine über zwölf Monate anhaltende Wirkung nach einmaliger Gabe belegen. In der höchsten Dosisgruppe sanken ANGPTL3 im Mittel um 79% (max. 89%), Triglyzeride um 48% (max. 78%) und LDL um 53% (max. 84%). Über 15 Teilnehmer mit mindestens 60 Tagen Nachbeobachtung traten keine behandlungsbedingten schweren Nebenwirkungen und keine Transaminasen-Erhöhungen ab Grad 3 auf. Die Daten wurden parallel im New England Journal of Medicine peer-reviewed veröffentlicht, was die Validierung der In-vivo-Editierplattform deutlich stärkt. Die Aktie schloss am 28.08.2026 6,7% höher bei 63,35 USD.
GlobeNewswire / NEJM - 28.08.2026●●○BofA bestätigt Kaufempfehlung für CRISPR Therapeutics, Kursziel 82 USD
Bank of America bestätigt die Kaufempfehlung für CRISPR Therapeutics und setzt das Kursziel bei 82 USD an (zuvor 83 USD). Die Analysten verweisen auf die kommerzielle Beschleunigung von Casgevy und den Fortschritt der In-vivo-Pipeline. Citizens JMP bekräftigte parallel Market Outperform mit 80 USD Kursziel nach den ESC-Daten. Der breitere Analystenkonsens liegt bei Buy mit einem durchschnittlichen Kursziel von 87,56 USD, während enger gefasste Erhebungen (8 Buy, 5 Hold) auf einen Durchschnitt von 74,33 USD kommen. Morgan Stanley hatte Ende Juli von Underweight auf Equal Weight hochgestuft und das Ziel von 33 auf 60 USD nahezu verdoppelt.
Bank of America / Yahoo Finance - 28.08.2026●●●CRISPR Therapeutics Presents Phase 1a Data for CTX310 at ESC Congress 2026
CTX310 Phase 1a Daten zeigten tiefe und dauerhafte ANGPTL3-Editierung mit Senkung von Triglyceriden (-48% bis -78%) und LDL (-53% bis -84%) ueber 1 Jahr. Ausgeloeste Kursrally Ende August 2026.
GlobeNewswire/CRISPR IR - 25.08.2026Snap: 27.08.2026●●○Citizens JMP bekraeftigt Rating vor ESC-Datenpraesentation
Citizens (JMP) bekraeftigt vor dem ESC-Kongress das Rating Market Outperform mit Kursziel 80 USD fuer CRISPR Therapeutics und verweist auf die anstehende CTX310-Datenpraesentation am 28. August.
investing.com - 26.08.2026Snap: 27.08.2026●●○CRISPR-Aktie steigt vor CTX310-Daten um 5,8%
Die CRSP-Aktie legte an einem Handelstag vor der ESC-Praesentation um 5,8% zu; Anleger positionieren sich vor der Frage, ob CTX310 neben CASGEVY zu einer zweiten kardiovaskulaeren Franchise werden kann. Keine durchgesickerten Daten.
ts2.tech