ABBV
AbbVie Inc.HOLDChart & Einstieg
Aufwärtstrend: Kurs $258,15 vs. MA50 $251,08 / MA200 $227,47, RSI(14) 53.7 (neutral), MACD-Histogramm positiv. Stärkste Support-Zone bei $242,14 (2× getestet in 60 Tagen), Widerstand bei $267,12; Bollinger-Band $238,09 – $269,55. Kein Einstiegsziel gesetzt: Fundamental-Verdict HOLD bei -3,9 % Upside rechtfertigt aktuell keinen Kauf — technisches Setup wird nur beobachtet. Risiko: ATR(14) $5,816 → Stop ≈ Kurs − 2× ATR = $246,52; Stochastic %K 62, Williams %R -38.
Forward Fair Value · Calculator
| Jahr | Claude FV | Deine FV | Δ FV | Revenue (Deine) | Margin (Deine) | Upside Claude | Upside Deine |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Ende 2026 | $238.50 | $238.50 | 0.0% | $67.6 | +47.5% | -7.2% | -7.2% |
| Ende 2027 | $246.20 | $246.20 | 0.0% | $71.9 | +48.1% | -4.2% | -4.2% |
| Ende 2028 | $255.80 | $255.80 | 0.0% | $76.1 | +48.6% | -0.4% | -0.4% |
Historie (5 Jahre)
Begründung(vom 29.08.2026)
These · aktualisiert 29.08.2026
AbbVies Immunologie-Franchise bleibt der zentrale Wachstumstreiber: Skyrizi und Rinvoq erzielten im H1 2026 zusammen 14.63 Mrd USD Nettoumsatz und liegen damit deutlich ueber dem fuer das Gesamtjahr avisierten Pfad, was die FY2026-Umsatzguidance von 67.6 Mrd USD absichert. Die Uebernahme von Apogee Therapeutics erweitert die Pipeline um Zumilokibart, einen vielversprechenden IL-13-Antikoerper gegen atopische Dermatitis und Asthma, und staerkt damit die Position in einem Multi-Milliarden-Markt jenseits des Humira-Patentablaufs. Regulatorisch bestaetigt sich die Innovationskraft: die EMA-Einreichung fuer Skyrizi als subkutane Induktionstherapie bei Morbus Crohn (26.08.2026) und die EU-Zulassung von Tepkinly in Kombination bei follikulaerem Lymphom erweitern das Indikationsspektrum chemotherapiefrei. Die Forward-P/E von 18.6x erscheint im Peer-Vergleich (LLY, JNJ, MRK, BMY, PFE, NVO) nicht ueberteuert, waehrend die EBITDA-Marge mit 47.8% weiterhin Branchenspitze ist. Bei erfolgreicher, zuegiger Integration von Apogee und anhaltender Skyrizi/Rinvoq-Dynamik ist mittelfristig eine Neubewertung nach oben plausibel.
Die debtfinanzierte Apogee-Akquisition erhoeht die Nettoverschuldung von 76.53 Mrd auf rund 86.53 Mrd USD, und die Zinsbelastung aus 9 Mrd USD neuer Schulden drueckt zusaetzlich auf die freien Cashflows. Die bereits leicht gesenkte FY2026-EPS-Guidance (13.87-14.07 USD statt 13.91-14.11 USD) signalisiert Verwaesserung und Integrationsrisiko, bevor Apogees fruehphasige Pipeline-Assets ueberhaupt Cashflow-Beitraege liefern koennen. Die GAAP-KGV von 75.2x bleibt durch IPR&D-Abschreibungen stark verzerrt und erschwert die Einschaetzung der tatsaechlichen operativen Profitabilitaet fuer den Markt. Zudem bleibt der Umsatzbeitrag von Skyrizi/Rinvoq strukturell abhaengig von fortgesetztem Biosimilar-Druck auf Humira sowie von Preisdruck durch US-Gesundheitsreformen (IRA-Preisverhandlungen). Sollte die Apogee-Integration Verzoegerungen oder hoehere Kosten mit sich bringen, oder sollten sich die Skyrizi/Rinvoq-Wachstumsraten abschwaechen, droht eine weitere Abwaertsrevision der Guidance und damit zusaetzliche Multiple-Kompression gegenueber den Peers.
• 2026-08-26 EMA-Zulassungsantrag fuer Skyrizi (subkutane Induktionstherapie bei Morbus Crohn) eingereicht • 2026-08-28 EU-Zulassung fuer Tepkinly + Lenalidomid + Rituximab bei follikulaerem Lymphom (chemotherapiefrei) erteilt • 2026-Q3 erwarteter Abschluss der Apogee-Therapeutics-Uebernahme (10.9 Mrd USD) • 2026-10 Q3-2026-Ergebnisbericht mit erster Einschaetzung zur Guidance-Entwicklung nach Apogee-Closing • 2027 FDA/EMA-Entscheidungen zu Zumilokibart-Studienergebnissen (atopische Dermatitis/Asthma) als naechster Pipeline-Meilenstein
• Verschuldung: Nettoschulden steigen auf ca. 86.53 Mrd USD durch 9 Mrd USD neue Akquisitionsschulden, was Zinsaufwand und Finanzierungsflexibilitaet belastet • Integrationsrisiko: Apogee-Pipeline ist fruehphasig ohne Umsatz, Integrationskosten und -verzoegerungen koennen die bereits gesenkte EPS-Guidance weiter druecken • Patentklippe: fortgesetzte Humira-Erosion durch Biosimilars erfordert anhaltend starkes Skyrizi/Rinvoq-Wachstum zum Ausgleich • Regulatorik/Preisdruck: US-IRA-Preisverhandlungen und globaler Preisdruck auf Kernprodukte koennten Margen belasten • Bewertung: GAAP-KGV von 75.2x stark IPR&D-verzerrt, erschwert Marktkommunikation und kann bei Enttaeuschungen zu ueberproportionaler Kursreaktion fuehren
Snapshot-History· Klick auf Datum lädt diese VersionRevenue: 0,0% · Margin: 0,0%
| Datum | Preis | Market Cap | P/E | Rev TTM | Rev Growth | EBITDA-Marge |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 02.09.2026 | $259.64 | $459.5B | 72.5 | $64.4B | +10.0% | +47.8% |
| 01.09.2026 | $258.15 | $456B | 75.2 | $64.4B | +10.0% | +47.8% |
| 31.08.2026 | $258.15 | $456B | 75.2 | $64.4B | +10.0% | +47.8% |
| 30.08.2026 | $256.99 | $454B | 75.2 | $64.4B | +10.0% | +47.8% |
| →29.08.2026 | $256.91 | $454B | 75.2 | $64.4B | +10.0% | +47.8% |
| 28.08.2026 | $266.09 | $470.2B | 75.2 | $64.4B | +10.0% | +47.8% |
| 27.08.2026 | $265.79 | $470.3B | 75.2 | $64.4B | +10.0% | +47.8% |
| 26.08.2026 | $266.09 | $445.5B | 75.2 | $64.4B | +10.0% | +47.8% |
| 25.08.2026 | $264.96 | $443.4B | 72.9 | $64.4B | +10.0% | +47.8% |
| 24.08.2026 | $264.96 | $443.4B | 72.9 | $64.4B | +10.0% | +47.8% |
| 23.08.2026 | $264.96 | $443.4B | 72.9 | $64.4B | +10.0% | +47.8% |
| 22.08.2026 | $264.96 | $447.6B | 72.9 | $64.4B | +10.0% | +47.8% |
| 21.08.2026 | $261.83 | $442.4B | 72.9 | $64.4B | +10.0% | +47.8% |
| 20.08.2026 | $266.23 | $456.4B | 72.9 | $64.4B | +10.0% | +47.8% |
| 19.08.2026 | $258.18 | $456.4B | 72.9 | $64.4B | +10.0% | +47.8% |
| 18.08.2026 | $249.46 | $441B | 70.5 | $64.4B | +10.0% | +47.8% |
| 17.08.2026 | $249.46 | $441B | 70.5 | $64.4B | +10.0% | +47.8% |
| 16.08.2026 | $249.46 | $440.8B | 70.5 | $64.4B | +10.4% | +47.8% |
| 15.08.2026 | $243.62 | $430.7B | 27.9 | $67.6B | +1270.0% | +4700.0% |
| 14.08.2026 | $244.38 | $432B | 28.0 | $67.6B | +1270.0% | +4700.0% |
| 13.08.2026 | $248.16 | — | 23.6 | $60B | +9.0% | +50.0% |
| 12.08.2026 | $244.00 | $431.9B | 23.6 | $60B | +9.0% | +50.0% |
| 11.08.2026 | $243.62 | $426B | 23.6 | $60B | +9.0% | +50.0% |
| 10.08.2026 | $246.04 | $430.2B | 23.6 | $60B | +9.0% | +50.0% |
| 09.08.2026 | $248.00 | $434.8B | 23.6 | $60B | +9.0% | +50.0% |
| 08.08.2026 | $246.05 | $431.2B | 23.6 | $60B | +9.0% | +50.0% |
| 07.08.2026 | $243.85 | $427.4B | 23.6 | $60B | +9.0% | +50.0% |
| 06.08.2026 | $247.00 | $432.9B | 23.6 | $60B | +9.0% | +50.0% |
| 05.08.2026 | $245.35 | $430B | 23.6 | $60B | +9.0% | +50.0% |
| 04.08.2026 | $245.35 | $430B | 23.6 | $60B | +9.0% | +50.0% |
Events
News
- 01.09.2026Snap: 02.09.2026●○○AbbVie to participate in Wells Fargo 21st Annual Healthcare Conference on September 9, 2026
AbbVie nimmt am 9. September 2026 an der Wells Fargo Healthcare-Konferenz teil, Management haelt ein Fireside Chat.
news.abbvie.com - 28.08.2026Snap: 02.09.2026●●○AbbVie submits EMA application for Skyrizi subcutaneous induction in Crohn's disease
AbbVie hat bei der EMA einen Zulassungsantrag fuer Skyrizi (Risankizumab) als subkutane Induktionstherapie bei Morbus Crohn eingereicht, gestuetzt auf Phase-3-Daten der AFFIRM-Studie.
news.abbvie.com - 27.08.2026Snap: 02.09.2026●○○Allergan Aesthetics expands SkinMedica portfolio with Barrier Calming Cream launch
AbbVie-Tochter Allergan Aesthetics erweitert die SkinMedica-Produktpalette um eine neue beruhigende Hautpflegecreme.
news.abbvie.com - 26.08.2026Snap: 31.08.2026●●○AbbVie hält sich über 265 USD dank Onkologie-Pipeline und angehobener Prognose
Die AbbVie-Aktie notiert weiterhin über 265 USD, gestützt durch die Onkologie-Pipeline und die zuletzt angehobene Umsatzprognose für 2026.
ad-hoc-news.de - 25.08.2026Snap: 31.08.2026●●●AbbVie meldet starkes Q2 2026, hebt Umsatzprognose auf 67,6 Mrd. USD an
AbbVie steigerte den Q2-Umsatz auf 16,99 Mrd. USD und den Nettogewinn auf 3,61 Mrd. USD, hob die Jahresumsatzprognose auf rund 67,6 Mrd. USD an, senkte aber die bereinigte EPS-Guidance leicht wegen der geplanten Apogee-Übernahme.
Simply Wall St - 27.08.2026Snap: 31.08.2026●●○AbbVie erhält positive CHMP-Empfehlung für Rinvoq bei Vitiligo und Alopecia areata
Der CHMP der EMA empfahl die Zulassung von Rinvoq (Upadacitinib) sowohl bei nicht-segmentaler Vitiligo als auch bei schwerer Alopecia areata; die finale EU-Entscheidung wird in den kommenden Monaten erwartet.
TipRanks - 25.08.2026Snap: 30.08.2026●●○AbbVie fällt 5,3% trotz angehobener Umsatzprognose 2026 und neuer Anleiheemission
AbbVie-Aktie fiel um 5,3%, obwohl der Konzern seine Umsatzprognose 2026 anhob – Investoren reagierten verhalten auf die gleichzeitig angekündigte neue Anleiheemission.
Yahoo Finance - 27.08.2026Snap: 30.08.2026●○○CHMP empfiehlt RINVOQ-Zulassung bei schwerer Alopecia areata in der EU
Der CHMP der EMA empfiehlt die Zulassung von Upadacitinib (RINVOQ) zur Behandlung schwerer Alopecia areata bei Erwachsenen und Jugendlichen in der EU.
AbbVie News Center - 28.08.2026Snap: 30.08.2026●○○CHMP empfiehlt RINVOQ für nicht-segmentale Vitiligo in der EU
Der CHMP empfiehlt zudem die Zulassung von RINVOQ für nicht-segmentale Vitiligo – bei Zulassung die erste systemische Therapieoption für diese chronische Autoimmunerkrankung in der EU.
AbbVie News Center - 26.08.2026Snap: 30.08.2026●●○AbbVie treibt Übernahme von Apogee Therapeutics zur Pipeline-Stärkung voran
AbbVie treibt die geplante Übernahme von Apogee Therapeutics voran und stärkt damit gezielt die Immunologie-Pipeline; Analysten diskutieren, ob das Aufwärtspotenzial bereits eingepreist ist.
Simply Wall St - 28.08.2026Snap: 29.08.2026●●●Aktie fiel nach Q2-Zahlen um 4-5%, da EPS-Guidance wegen Apogee-Uebernahme gesenkt wurde
Aktie fiel nach Q2-Zahlen trotz Umsatz-/Gewinnschlag um ca. 4-5%, da die EPS-Guidance fuer 2026 wegen der geplanten Apogee-Therapeutics-Uebernahme gesenkt wurde.
finance.yahoo.com - 28.08.2026Snap: 29.08.2026●●○Aktie rutschte trotz Q2-Gewinnschlag ab, AbbVie nahm 9 Mrd USD neue Schulden auf
Aktie rutschte trotz Q2-Gewinnschlag und hoher Bewertung leicht ab, da AbbVie zur Finanzierung der Apogee-Akquisition 9 Mrd USD neue Schulden aufnahm.
ad-hoc-news.de - 26.08.2026Snap: 29.08.2026●○○EMA-Zulassungsantrag fuer Skyrizi bei Morbus Crohn eingereicht
AbbVie reichte bei der EMA einen Zulassungsantrag fuer Skyrizi zur subkutanen Induktionstherapie bei Morbus Crohn ein.
news.abbvie.com - 27.08.2026Snap: 29.08.2026●●○EU-Zulassung fuer Tepkinly-Kombination bei follikulaerem Lymphom
Europaeische Kommission erteilte Marktzulassung fuer Tepkinly (Epcoritamab) plus Lenalidomid plus Rituximab bei rezidiviertem follikulaerem Lymphom, chemotherapiefrei.
news.abbvie.com - 25.08.2026Snap: 28.08.2026●○○AbbVie-Aktie fällt in dieser Woche leicht trotz Rekordnähe
Die AbbVie-Aktie notiert nahe ihres 52-Wochen-Hochs, gab zuletzt aber rund 1,8% nach, da Anleger den Wachstumsausblick trotz starker Immunology-Sparte unterschiedlich einschätzen.
robinhood.com - 05.08.2026Snap: 28.08.2026●●○AbbVie platziert $10-Mrd.-Anleihe zur Finanzierung der Apogee-Übernahme
AbbVie begibt eine mehrteilige Anleihe über $10 Mrd. mit festen und variablen Tranchen und erzielt daraus rund $9,93 Mrd. Nettoerlös zur Finanzierung der $10,9-Mrd.-Übernahme von Apogee Therapeutics.
tikr.com - 31.07.2026Snap: 28.08.2026●●●AbbVie Q2 2026: Umsatz übertrifft Erwartungen, Guidance auf $67,6 Mrd. angehoben, EPS verfehlt Konsens
AbbVie meldet Q2-Umsatz von $16,99 Mrd. über den Erwartungen und hebt die Jahresumsatzguidance auf rund $67,6 Mrd. an, das bereinigte EPS von $3,65 verfehlt jedoch den Konsens von $3,71, was die Aktie zeitweise belastet.
finance.yahoo.com - 02.08.2026Snap: 28.08.2026●○○AbbVie-Aktie fällt um 2,4% - was steckt dahinter?
Die AbbVie-Aktie verliert 2,4%, nachdem gemischte Reaktionen auf die jüngsten Quartalszahlen und die Kapitalmarktaktivitäten des Konzerns eingepreist wurden.
dailypolitical.com - 24.08.2026Snap: 27.08.2026●○○Citadel/Ken Griffin erhoeht AbbVie-Position deutlich
Citadel-Gruender Ken Griffin hat seine AbbVie-Position laut 13F-Meldung deutlich aufgestockt (rund 2,7 Mio. Aktien, Gesamtbestand ca. 798 Mio. USD) - ein Vertrauenssignal eines prominenten institutionellen Investors.
fool.com - 21.08.2026Snap: 27.08.2026●●○AbbVie praesentiert neue Onkologie-Pipeline-Daten auf WCLC 2026
AbbVie kuendigte neue Daten zur Onkologie-Pipeline auf der WCLC 2026 an, darunter Phase-1b-Ergebnisse fuer ABBV-1480 mit Ansprechraten bis 90% bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs - Beleg fuer die strategische Diversifikation nach Humira.
news.abbvie.com